neoBona® è la più ampia, affidabile e accurata generazione di test prenatali non invasivi realizzati attraverso lo screening del DNA fetale a partire da un semplice prelievo di sangue materno. Un’offerta modulare che, grazie allo sviluppo della ricerca scientifica e alla sua tecnologia d’avanguardia, è capace di:
- Adattarsi alle necessità di ogni donna.
- Valutare il rischio delle più comuni trisomie e di altre alterazioni cromosomiche fetali.
- Avere un panorama completo anche su rare anomalie autosomiche.
E’ possibile effettuare il test a partire dalla 10^ settimana di gestazione.
Si può effettuare anche in caso di riproduzione assistita, compresa Fecondazione In Vitro per ovodonazione.
E’ adatto anche alle gravidanze gemellari.
Tipologie di test
- neoBona®
- Trisomie 21, 18, 13
- neoBona® ADVANCED
- Trisomie 21, 18, 13
- Aneuploidia X, Y (solo su gravidanze singole)
- neoBona® KARYO
- Trisomie 21, 18, 13
- Aneuploidia X, Y (solo su gravidanze singole)
- Aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici
- neoBona® GENOME WIDE
- Trisomie 21, 18, 13
- Aneuploidia X, Y (solo su gravidanze singole)
- Aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici
- Delezioni e duplicazioni > 7Mb nei cromosomi 1-22
Sono disponibili specifici percorsi che uniscono neoBona e i test “Carrier Screening” per verificare la condizione di essere portatore sano di malattie genetiche ereditarie, come ad esempio la Fibrosi cistica, la Sindrome dell’X fragile, l’Atrofia muscolare spinale SMA, la Beta talassemia, la Distrofia muscolare di Duchenne.
