Dal 1995 al 2007 ha sempre svolto la sua attività di ricerca nell’area di biotecnologie dell’Ospedale San Raffaele (DIBIT), prima presso l’Istituto Telethon per la Terapia Genica (TIGET), poi per un periodo più breve presso l’Istituto per la Ricerca sulle Cellule Staminali (SCRI). Dal 2008 si è trasferito all’Istituto Baschirotto per le Malattie Rare (BIRD) di Vicenza, e vi è rimasto fino all’aprile 2013. Si è sempre occupato di malattie neurologiche rare: inizialmente, a Milano, di due disordini genetici chiamati leucodistrofie metacromatica e di Krabbe. Dal 2008, a Vicenza, si è occupato anche di Malattia di Lesch-Nyhan (LND), Sindrome di Prader Willi (PWS), di Sindrome della Fatica Cronica (CFS) e di Sensibilità Chimica Multipla (MCS). Da anni collabora con il gruppo di ricerca di biochimica e biologia molecolare del Dipartimento di Medicina Sperimentale e Scienze biochimiche (Università di Perugia) coordinato dalla professoressa Carla Emiliani.