Test prenatale non invasivo del DNA fetale

neoBona® è la più ampia, affidabile e accurata generazione di test prenatali non invasivi realizzati attraverso lo screening del DNA fetale a partire da un semplice prelievo di sangue materno. Un’offerta modulare che, grazie allo sviluppo della ricerca scientifica e alla sua tecnologia d’avanguardia, è capace di:

  • Adattarsi alle necessità di ogni donna.
  • Valutare il rischio delle più comuni trisomie e di altre alterazioni cromosomiche fetali.
  • Avere un panorama completo anche su rare anomalie autosomiche.

E’ possibile effettuare il test a partire dalla 10a settimana di gestazione.

Si può effettuare anche in caso di riproduzione assistita, compresa Fecondazione In Vitro per ovodonazione.

E’ adatto anche alle gravidanze gemellari.

Tipologie di test

  • neoBona®
    • Trisomie 21, 18, 13
  • neoBona® ADVANCED
    • Trisomie 21, 18, 13
    • Aneuploidia X, Y (solo su gravidanze singole)
  • neoBona® KARYO
    • Trisomie 21, 18, 13
    • Aneuploidia X, Y (solo su gravidanze singole)
    • Aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici
  • neoBona® KARYO SIX 
    • Trisomie 21, 18, 13
    • Aneuploidia X, Y (solo su gravidanze singole)
    • Aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici
    • 6 microdelezioni (Delezione 1p36, Sindrome di Wolf-Hirschhorn, Sindrome di cri-du-chat, Sindrome di Prader-Will, Sindrome di Angelman e Sindrome di DiGeorge)
  • neoBona® GENOME WIDE
    • Trisomie 21, 18, 13
    • Aneuploidia X, Y (solo su gravidanze singole)
    • Aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici
    • Delezioni e duplicazioni > 7Mb nei cromosomi 1-22